Infoseminar über das Inverkehrbringen eines Medizinproduktes
Seit 2025 schaffen wir die Voraussetzungen, Hersteller:innen gezielt für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten zu qualifizieren. In diesem Seminar erhalten Sie einen praxisnahen Überblick über die zentralen Anforderungen der Medizinprodukteverordnung – von der Einordnung und Klassifizierung von Medizinprodukten bis hin zu den wesentlichen Pflichten des Herstellers entlang des gesamten Produktlebenszyklus.
Hier erfahren Sie mehr über:
Inhalte der Ausbildung
Preis
Teilnahmebedingung
Was zeichnet uns aus?
Unsere Seminare sind so gestaltet, dass sie sich flexibel an die Anforderungen des Unternehmens und die der Teilnehmer:innen anpassen lassen. Dabei legen wir Wert auf Praxisnähe, Struktur und individuelle Betreuung.
Die Vorteile:
- Individuell angepasste Seminarinhalte.
- Durchführung auch bei kleiner Teilnehmerzahl.
- Seminare vor Ort bei Ihnen im Unternehmen (ab drei Personen).
- Individuell planbare Seminartermine.
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Häufige Fragen
Damit Sie schnell die wichtigsten Informationen erhalten, haben wir die am häufigsten gestellten Fragen für Sie zusammengefasst.